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更新时间:2026-08-04
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化验室里最不起眼的耗材,往往藏着最大的数据隐患。
过滤——每个化验员天天都在做的动作。折一张滤纸,架在漏斗上,倒水样,接滤液,完事。太熟了,熟到没人会多想。
但就是这个"不用过脑"的步骤,可能正在悄悄把你的数据带偏。

1、看着一样,烧出来不一样
定量滤纸和定性滤纸,拿在手里——白的、圆的、折法也一样,肉眼根本分不出来。可一旦放进马弗炉烧,差别就显出来了。
按GB/T 1914-2017的规定,定量滤纸(也叫无灰滤纸)烧完之后的灰分不超过0.1mg/张,灰分率≤0.01%;定性滤纸的灰分一般在0.15%左右。差了至少15倍。
为什么会差这么多?制造工艺不一样。定量滤纸的纸浆要用盐酸和HF处理,再用蒸馏水反复洗,把纤维里的大部分无机杂质都去掉。定性滤纸没这道工序,杂质自然留得多。
这个差别直接决定了用法:凡是过滤之后要灼烧、要称重的项目,必须用定量滤纸。用了定性滤纸,灰分直接算进样品质量里,数据肯定偏。
2、悬浮物测定:标准写的是滤膜,不是滤纸
很多人默认测SS就是滤纸过滤、烘干、称重。这个认知得纠正一下。
GB/T 11901-1989写得很明确:水样通过孔径为0.45μm的滤膜,截留在滤膜上并于103~105℃烘干至恒重的固体物质。标准规定的过滤材料是微孔滤膜,不是滤纸。
有些实验室用中速定量滤纸替代滤膜做SS,属于等效替代做法,但有两个实际问题:
一是滤纸本身有水溶物。 有研究提到,中速定量滤纸的可溶物含量大约在0.25%,过滤时会溶解到水样里。测清洁地表水(SS只有10~20mg/L)的时候,这部分溶解损失甚至能让结果偏低几个毫克每升,偏差比例不小。
二是灰分虽低,水溶物问题照样存在。 实际做法是:滤纸用之前先用蒸馏水冲洗几遍,去掉可溶性物质,再烘干恒重后使用。每批滤纸还要做空白——用纯水走一遍全流程,空白值偏高就说明这批滤纸不合适。
3、滤速怎么选:快了穿滤,慢了急死人
定量滤纸和定性滤纸都分快速、中速、慢速三种,包装上有色带区分:白带是快速,蓝带是中速,红带是慢速。
滤速不同本质上是孔径不同。按产品规格,中速滤纸最大孔径约15~20μm,快速约20~25μm,慢速约10~15μm。
选法很简单:沉淀颗粒粗的用快速,细的用慢速,介于中间用中速。选错了要么穿滤(滤液浑浊没法用),要么一个样品堵半小时。
4、分光光度法项目:定性滤纸够用,别花冤枉钱
COD、氨氮、总磷、总氮、六价铬这些项目,过滤就是为了去掉悬浮物,防止比色时挡光或者干扰显色。滤纸用完就扔,不称重也不灼烧,这时候用定性滤纸没问题。
但要注意一个坑:测总磷和总氮的时候,某些品牌的定性滤纸本身含有可溶性磷、氮化合物,过滤时会溶进水样,导致空白吸光度偏高。新开一盒滤纸,先用纯水过滤走一遍流程,确认空白值在正常范围内。这一步省不得。
5、重金属检测:普通滤纸会"吃"掉你的样品
测铜、锌、铅、镉这些重金属,用普通滤纸过滤,不管是定性还是定量,都不合适。
普通滤纸是纤维素做的,纤维素纤维对金属离子有吸附作用。研究证实,滤纸会吸附铅、铜、银等离子,对Fe²⁺、Co²⁺、Mn²⁺、Cd²⁺、Cu²⁺、Pb²⁺、Zn²⁺等也同样存在吸附。浓度越低,吸附造成的相对误差越大,μg/L级别的样品尤其明显。
按标准来,多数重金属检测方法规定用0.45μm滤膜过滤。原则就是:测微量成分用滤膜,测常量(mg/L级别)用定性滤纸也可以凑合。
6、一张表说清楚
项目 | 推荐过滤材料 | 原因 |
悬浮物SS(标准方法) | 0.45μm滤膜 | GB/T 11901-1989明确规定 |
悬浮物SS(滤纸替代做法) | 定量滤纸(中速),须做空白校正 | 需烘干称重,灰分必须可控 |
COD、氨氮、总磷、总氮 | 定性滤纸(中速) | 只去悬浮物,不参与称量 |
重金属(Cu、Zn、Pb、Cd等) | 0.45μm滤膜 | 普通滤纸吸附金属离子 |
石油类(HJ 637) | 定性滤纸(快速) | 萃取后过滤脱水,不称重 |
滤纸是个小东西,但选错了就是一个持续存在的系统误差,而且你很难察觉。下次拿起滤纸的时候,花三秒想一下:这个项目要不要称重?要不要灼烧?测的是不是痕量金属?答案清楚了,材料就选对了。